Beskrivelse: Gråt metalapparat. Display for enden. Taldisplay. Displayet hælder skråt bagud.
Datering: 1992
Størrelse: H.: 19 x l.: 41 x b.: 24 cm.
Producent: Techne / Buch & holm, Herlev
Model: PHC - 3, Dri-Bloch (R) Cycler
Uddybende oplysninger: Dette PCR-apparat blev anvendt til at opformere et bestemt DNA-fragment i Institut for Human Genetiks laboratorier fra slutningen af 1980’erne og op igennem 1990’erne. Instituttet brugte apparatet til forskning og til at undersøge patienter for sygdomsgener i DNA’et, dvs. om de var bærere af arvelige sygdomme. En teknisk beskrivelse af reaktionen PCR (Polymerase Chain Reaction)-metoden blev udviklet i 1980’erne. Hvis man har et stykke af et DNA, som man gerne vil undersøge nærmere i et laboratorium, er det nødvendigt at der er mere end kun en enkelt streng. Derfor kopierer man dem ved at bruge PCR-metoden. Med denne metode, kan man kopiere en enkel lille DNA-sekvens i millioner til en milliard kopier. Man starter med sit stykke gen, som man gerne vil undersøge. Det lægges i en væske i et reagensglas, sammen med millioner af såkaldte ”primere”, ”nukleotider” (DNA’ets byggestene) og ”polymerase”, som er et enzym, der katalyserer den kemiske reaktion. Blandingen i reagensglasset sætter man så ind i en PCR-maskine. Dens funktion er at regulere temperaturen i reagensglasset, så DNA-sekvensen har de rigtige forhold til at kunne formere sig. Den første cyklus består af: 1. Denaturering. PCR-maskinen varmer DNA-sekvensen op til 95 grader i et par sekunder. Strengene, i den dobbeltstrengede DNA-sekvens, vil derved skille sig fra hinanden og blive enkeltstrenget. 2. Opvarmning. DNA’et vil gerne være dobbeltstrenget, så i næste trin af cyklussen skruer man ned for varmen til 60 grader. Her vil de komplementære ”primere” binde sig til hver af de enkeltstrengede DNA-sekvenser. De udgør ”startstederne”, som skal bruges i næste trin af cyklussen. 3. Elongering. Derefter varmer man igen temperaturen op til 72 grader. Her tilsættes polymerasen, som er et enzym. Det sætter sig på startstederne af DNA-sekvenserne, hvorefter polymerasen danner de nye komplementære DNA-strenge, ved at løbe ned gennem DNA-sekvensen og tilføje de nukleotiderne, som er DNA’ets byggestene og som også ligger i væsken. På den måde bliver DNA-sekvensen forlænget (dvs. elongeret). Denne cyklus bliver gentaget flere gange, indtil man har flere millioner stykker af den samme DNA-sekvens i væsken. Efter 3 cyklusser, vil man have 2 stykker DNA-sekvenser. Efter 30 cyklusser, som varer omkring 4 timer, vil man have omkring 1 milliard kopier af den ønsket DNA-sekvens. Man stopper processen ved 4 grader, hvorefter prøverne kan tages ud. Kilde/Informant(er) Internetsiden Biotech Academy: http://www.biotechacademy.dk/Undervisningsprojekter/Gymnasiale-projekter/genteknologi/teori/4genteknologisketools/pcr , den 25. april 2017 Lektor Steffen Junker den 7. marts 2017
Brugsperiode: 1990-2000
Museumssag:
509 - Aarhus Universitet, Institut for Human Genetik
Emnegrupper:
4300 - Cellebiologi
4310 - Genteknologi
4600 - Laboratorieudstyr
10130 - Naturvidenskab og sundhedsvidenskab på universiteter og højere læreanstalter
